Informations générales

Description du poste

Fonction

Analyse et Contrôle Qualité - Contrôle Qualité

Intitulé du poste

Analyste Contrôle Qualité (Chimie Analytique) H/F

Description du poste

En soutien du coordinateur analytique (responsable fonctionnel), au sein du laboratoire contrôle qualité analytique, vos principales activités consisteront à :

- Développer, optimiser et valider les méthodes analytiques dans le respect de la réglementation.
Ceci implique :
• Une immersion dans les équipes
• L'établissement d'un plan de validation : définir la stratégie, établir un planning, rédiger un plan et un protocole de validation, inclure les équipes à sa mise en œuvre.
• La mise au point des essais analytiques : Organiser, suivre et participer à la planification des essais au laboratoire, contrôler la mise en œuvre de la validation, signaler et résoudre les problèmes rencontrés lors des essais, gérer les tests sous-traités, retraiter les acquisitions et les incorporer dans un travail statistique.
• La rédaction d'un rapport de validation dans les délais impartis.
- Contribuer aux projets impliquant la réglementation analytique
- Participer aux audits ; assister le coordinateur analytique dans l'analyse des écarts, puis proposer et suivre les actions correctives auprès des services concernés.
- Prendre part aux réunions pharma en tant qu'équipier validation.
- Répondre à divers interlocuteurs, participer aux réunions internes et aux réunions clients, relatives aux différents projets.
- Assurer la réalisation technique et scientifique des travaux analytiques confiés.
- Mettre en œuvre ses compétences scientifiques en physico-chimie, en chromatographie (HPLC, GC…), spectrométrie (GC-MS, IR et UV) et RMN.
- Participer à la mise à jour documentaire : procédures, protocoles et rapports.
- Réaliser une veille scientifique sur des projets ponctuels et à moyen terme.
- Piloter divers projets complexes et requêtes spécifiques à la demande de la coordinatrice analytique et du responsable AQC ; en lien avec le secteur d'activité de l'entreprise.
- Participer activement à la vie du laboratoire et a son amélioration continue.
- Animer et coordonner les activités de stagiaires et/ou d'apprentis.

Cela dans le respect des bonnes pratiques de laboratoire et BPF, des procédures Qualités, Environnementales et Analytiques.

Horaires: journée
Site: ND

Attractivité du poste et de l'entreprise :

- Mane est un leader français de l'industrie Arome Parfum.
- Fort investissement dans l'innovation.
- Prime de participation, 13ème mois, avantages CSE.
- Diversité des produits à analyser et des problématiques rencontrées (poste pour partie en chimie analytique pharmaceutique).
- Poste complet avec plusieurs facettes techniques ainsi que de nombreux interlocuteurs (production, achats, recherche, assurance qualité, législation, aromaticiens).
- Evoluer dans une équipe jeune et dynamique.
- Télétravail possible selon la mission effectuée.

Mane est signataire du pacte mondial sur la diversité et conduit une politique e faveur des personnes en situation de hand

Profil du candidat recherché

Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur en chimie et/ou d'un master en chimie analytique, et disposez d'une expérience en développement et validation de méthodes analytiques. Vous êtes à l'aise avec la chromatographie gazeuse, la chromatographie liquide, et les techniques physico-chimiques, dans l'industrie pharmaceutique, des arômes et des parfums. Vous avez de bonnes connaissances des outils informatiques nécessaires à l'exploitation des résultats et vous êtes à l'aise avec les statistiques appliquées à la chimie analytique.
Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à travailler en autonomie, votre esprit d'analyse et de synthèse, et vous savez vous adapter à de nouvelles situations. Votre aisance relationnelle, votre esprit d'équipe seront des atouts supplémentaires pour vous épanouir dans ce poste.

Compétences linguistiques :
Anglais niveau B2

Type de contrat

CDI

Localisation du poste

Site

France 06 - Le Bar sur Loup (siège social)